tert-butyl (2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)carbamate

中文名	(2-(2-(丙-2-炔-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名	tert-butyl (2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)carbamate
别名	叔丁氧羰基-PEG2-丙炔丙炔-二聚乙二醇-氨基叔丁酯 N-叔丁氧羰基-二聚乙二醇-丙炔基 N-BOC-2-[2-(2-丙炔-1-基氧基)乙氧基]乙胺 (2-(2-(丙-2-炔-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 (2-(2-(2-丙炔基-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 (2-(2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名	Propargyl-PEG2-NHBoc t-Boc-N-Amido-PEG2-Propargyl N-Boc-2-[2-(2-propyn-1-yloxy)ethoxy]ethanamine tert-butyl (2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)carbamate
CAS	869310-84-9
化学式	C12H21NO4
分子量	243.3
物化性质	生物活性 Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
体外研究	ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker. PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

tert-butyl (2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)carbamate - 用途与合成方法

(2-(2-(丙-2-炔-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯，俗称TBTA，是一种常用的配体，在有机合成中被广泛应用。它通常用于铜催化的血红素合成、有机合成中的氨基化反应等。

TBTA的合成方法如下：
将丙炔和溴乙醇反应得到丙炔乙醇，然后将丙炔乙醇和乙二醇反应得到丙炔乙醇乙二醇醚。接着，将丙炔乙醇乙二醇醚和叔丁醇反应生成丙炔乙醇乙二醇醚叔丁醇酯。通过将丙炔乙醇乙二醇醚叔丁醇酯和氨基甲酸反应得到目标产物TBTA。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

tert-butyl (2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)carbamate - 简介

(2-(2-(丙-2-炔-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯是一种有机化合物。以下是关于它的一些性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
- (2-(2-(丙-2-炔-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯是一种无色液体，具有类似醋酸酯的气味。
- 它可溶于有机溶剂，如醇和醚。

用途：
- (2-(2-(丙-2-炔-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯通常用作合成中间体，用于制备其他化学化合物。
- 它在化学合成中可用作酰基化试剂和环化试剂。

制法：
- (2-(2-(丙-2-炔-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的制备方法一般涉及化学反应和合成步骤。

安全信息：
- (2-(2-(丙-2-炔-1-氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯可能是刺激性的。在操作和使用时，应遵循正确的安全实验室和化学品使用指南。
- 在任何情况下，都要避免直接接触皮肤和眼睛，并避免吸入其蒸气或粉尘。
- 它应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，并远离可燃物和热源。

最后更新：2024-04-09 19:05:03

tert-butyl (2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)ethyl)carbamate

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